实验台设备操作方案

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每次完成实验，都必须及时分析实验数据，以便总结上一次实验的经验和体会，为下一次实验方法的进一步改进提供理论依据。不要等到所有的实验都完成后才分析它们。这时，你会发现这样或那样的不足会造成人力、财力和时间的浪费。盲目地做实验是不够的。

1实验安全常识

安全在化学实验室中非常重要。它经常隐藏事故的危险，如爆炸、火灾、中毒、烧伤、割伤、电击等。如何预防这些事故以及如何在事故发生时进行急救。

1.1安全用电的一般知识

非法用电通常会导致严重事故，如人身伤害、火灾、仪器和设备损坏。物理化学实验室使用许多电器，应特别注意安全用电。为了确保人身安全，必须遵守实验室安全规则。

(1)防止触电

①不要用湿手接触电器。

②电源的外露部分应配备绝缘装置(例如，绝缘带应缠绕在线连接器周围)。

③所有电器都应该有金属外壳保护和接地。

④在实验过程中，应在接通电源之前接通电路。实验结束时，在断开电路之前先切断电源。

⑤修理或安装电器时，先切断电源。

⑥不要使用电探针测试高电压。使用高压电源时，应采取特殊保护措施。

⑦如果有人触电，请迅速切断电源。然后实施救援。

(2)为防止火灾

①使用的保险丝应符合实验室允许的功耗。

②电线的安全功耗应大于功耗。

③如果室内有氢气、气体等易燃易爆气体，应避免电火花。当继电器工作并切换开关时，容易产生电火花，应特别小心。当电触点(例如电插头)接触不良时。应该及时修理或更换。

④电线着火时，立即切断电源，用沙子或二氧化碳、四氯化碳灭火器灭火，禁止用水或泡沫灭火器等导电液体灭火。

(3)防止短路

①线路中的所有触点应牢固，电路元件两端的连接器不应相互接触，以防短路。

②电线和电器不应被水弄湿或浸入导电液体中。例如，实验室加热用的灯泡连接器不应浸入水中。(4)电气仪表的安全使用

①使用前，首先了解电气仪表所需的电源是交流还是DC。无论是三相电还是单相电，以及电压的大小(380伏、220伏、110伏或6V)。有必要查明电功率是否满足要求，以及DC电气仪器的正极和负极是否满足要求。

②仪器的测量范围应大于被测范围。如果要测量的尺寸未知，测量应从较大范围开始。

③实验前检查线路连接是否正确。只有在老师检查并同意后，电源才能接通。

④在使用电气仪表的过程中，如果发现有异常声音，发现绝缘漆过热引起的局部温升或烧焦气味，应立即切断电源。并报告给老师检查。

1.2使用化学品的安全防护

(1)抗病毒

①实验前，应了解所用药物的毒性和防护措施。

②运行有毒气体(如H2S、Cl2、Br2、NO2、浓盐酸和氟化氢等。)应在通风柜中进行。

③蒸汽会导致中毒。虽然它们有特殊的气味，但长期的气味会削弱人的嗅觉。因此，应在通风良好的条件下使用。

④有些药物可通过皮肤进入人体，应避免与皮肤接触。

⑤氰化物、高汞盐(氯化汞、硝酸汞)等。)、可溶性钡盐(氯化钡)、重金属盐等。，应妥善保管，使用时应特别小心。

⑥禁止在实验室饮水和进食。不要把餐具带进实验室，以防有毒物质污染。离开实验室前和饭前洗手。

(2)防爆可燃气体与空气混合。当两者的比值达到爆炸极限时，它将被热源(例如电火花)感应并引起爆炸。

1)使用可燃气体时，必须防止气体逸出，室内通风良好。

2)当操作大量可燃气体时，严禁同时使用明火。还必须防止产生电火花和其他冲击火花。

3)一些药物，如叠氮化铝、银乙炔、铜乙炔、高氯酸盐、过氧化物等。由于震动和高温容易爆炸。使用时应特别小心。

4)严禁将强氧化剂和强还原剂放在一起。

5)长期储存过程中可能产生的过氧化物应在使用前去除。

6)应进行易于爆炸的实验。应该有防爆措施。

(3)防火

1)许多有机溶剂非常容易燃烧，大量使用时，室内不应有明火、电火花或静电放电。过量的此类药物不应存放在实验室，使用后应及时回收和处理。不应将其倒入下水道，以免因聚集而引起火灾。

2)一些物质如磷、金属钠、钾、碳化钙和金属氢化物等。在空气中很容易氧化和自燃。还有一些金属，如铁、锌、铝和其他粉末，它们比表面大，在空气中容易氧化和自燃。这些物质应与空气隔离，并特别小心保存。如果实验室着火了，它应该根据情况灭火。常用灭火剂包括:水、沙、灭火器、四氯化碳灭火器、泡沫灭火器和干粉灭火器。它们可以根据火灾原因使用。

在下列情况下，不能用水灭火:(a)金属钠、钾、镁、铝粉、碳化钙和过氧化钠着火，应使用干砂灭火。(b)比水轻的易燃液体，如汽油、苯和丙酮，可以用泡沫灭火器点燃。(c)当燃烧金属或熔化物的地方着火时，应使用干砂或干粉灭火器。(d)电气设备或电气化系统着火。可以使用灭火器或四氯化碳灭火器。

(4)防烧伤:强酸、强碱、强氧化剂、溴、磷、钠、钾、苯酚、冰醋酸等。会腐蚀皮肤，特别是防止溅到眼睛。液氧和液氮等低温也会严重烧伤皮肤，所以使用时要小心。如有烧伤，应及时治疗。1.3汞的安全使用和净化汞中毒可分为急性和慢性。急性中毒主要由高汞盐引起(如氯化汞进入)。0.1g~0.3g会导致死亡)。吸入汞蒸气会导致慢性中毒，表现为厌食、恶心、便秘、贫血、骨痛和关节痛、精神衰弱等症状。汞蒸汽的较大安全浓度为0.1毫克？M-3，20度时汞的饱和蒸汽压为0.0012毫微克，比安全浓度高100倍。因此，汞的使用必须严格遵守汞安全操作规程。

(1)汞安全操作规程

1)不将汞直接暴露在空气中，汞容器应在汞表面覆盖一层水。

2)浅瓷盘应放置在含汞仪器下方。为了防止水银滴落到桌面和地面上。

3)所有汞转移操作也应在浅瓷盘中进行(瓷盘中含有水)。

4)实验前，检查含汞仪器是否放置牢固。橡胶管或塑料管的接头应紧固。

5)汞储存容器应由厚壁玻璃或陶瓷制成。水银应该暂时装在烧杯中，不要装得太多，以防破损。

6)如果水银掉到桌子上或地上。汞珠应尽可能用汞吸收管收集，然后在汞溅落的地方用硫磺覆盖，并摩擦产生汞。它也可以用高锰酸钾溶液氧化。

7)擦有汞或汞合金的滤纸或布必须放在盛有水的瓷罐中。

8)装有汞的汞容器和仪器应远离热源，汞仪器不应放在烘箱中。

9)使用汞的实验室应具有良好的通风设备。净化汞应该有一个专门的实验室。

10)如果手上有伤口，不要接触水银。

(2)汞的净化汞中有两种杂质:一种是外部污染，如盐类或悬浮物。它可以通过用水清洗几次并用滤纸通过一个小孔过滤来去除。另一种是由汞和其他金属形成的合金，如在极谱实验中。金属离子在汞阴极还原成金属，并与汞形成合金。

该杂质可通过以下方法纯化:

1)易氧化金属(如钠、锌等)。)可以通过用硝酸溶液氧化来去除。将汞倒入装有毛细管或覆盖有多层丝布的漏斗中，汞被分散成细小的汞滴，这些汞滴分散在10%硝酸中，从上到下与溶液充分接触，金属被氧化成离子，溶解在溶液中。净化后的汞积聚在底部。如果一次腌制不够纯，可以腌制几次。

2)重金属(如铜、铅等。)溶解在蒸馏的汞中，可以通过汞蒸发器进行蒸馏和提纯。蒸馏应在密闭的通风橱中进行。

3)在稀H2SO4溶液中，电解净化汞可以有效地通过阳极电解去除轻金属。电解电压为5v ~ 6v，此时电流约为0.2A，轻金属溶解在溶液中。当轻金属几乎溶解时，汞开始溶解。此时，溶液变得混浊，白色的硫酸汞沉淀在汞表面。此时，电解可以通过减小电流并持续一会儿来完成。电解质被分离。汞在汞洗涤器中用蒸馏水反复冲洗。

1.4高压钢瓶的使用和注意事项

(1)燃气钢瓶的颜色标记。

(2)燃气钢瓶的使用:

1)在钢瓶上安装一个匹配的减压阀。逆时针旋转泄压手柄，直到螺钉松动，检查泄压阀是否关闭紧密。

2)打开钢瓶的主阀门。此时，高压表显示储存在瓶中的气体的总压力。

3)慢慢顺时针转动压力调节手柄，直到低压表显示出实验所需的压力。

4)停止使用时，首先关闭总阀，直到减压阀中的残余气体排出。再次关闭减压阀。

(3)注意事项

1)钢瓶应储存在远离热源的阴凉干燥的地方。易燃气瓶应与氧气瓶分开存放。

2)小心操作气缸，并拧紧气缸盖。

3)使用时应安装减压阀和压力表。易燃钢瓶的阀门螺丝(例如H2，C2H2)是反向螺纹。不可燃或助燃气体钢瓶(例如N2、O2)是直的电线。各种压力表一般不允许混用。

4)不要让油或易燃有机物污染气瓶(尤其是气瓶出口和压力表)。
5)打开主阀时，不要面对主阀头或阀体，以防阀或压力表爆裂。